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KNOKOO FES220 激光诊疗烟雾净化解决方案

疤痕诊疗专用激光烟雾净化设备

KNOKOO FES220 落地波兰诊所:床边就近集烟、三级过滤,适配日常诊疗使用。

激光疤痕治疗在组织受热或消融时会产生烟雾。对于开展这类产烟诊疗项目的诊所,净化方案需要处理空气中的颗粒物与异味,同时适配治疗床布局、不影响医师操作流程。

KNOKOO 采用可调节就近集烟结构搭配分级过滤系统,在烟雾产生位置进行收集处理。本案例展示波兰客户如何将 FES220 放置于治疗床边,把烟雾净化融入诊疗流程。

应用场景:波兰诊所床边烟雾收集方案

波兰一家诊所将 KNOKOO FES220 用于激光疤痕治疗。客户实拍照片中,白色净化主机放置在治疗床旁,万向臂前端的透明集烟罩对准作业区域。

落地式设计可随治疗位置灵活调整集烟罩,无需固定顶部排烟管道。设备摆放、管路走向可根据患者进出通道、激光设备位置和医师操作空间灵活规划。

就近集烟:在诊疗区域附近捕捉烟雾

高效控烟的关键在于集烟罩。FES220 的可调节万向吸烟臂,可以将吸口对准烟雾源头;透明集烟罩方便医师定位,不遮挡诊疗视野。

吸口应尽可能靠近产烟位置,同时不能触碰患者、干扰治疗。美国国家职业安全与健康研究所(NIOSH)指南建议:吸风口距离产烟区域约5厘米(2英寸)以内[1]。以上仅为通用参考,具体还要结合集烟罩外形、风量和现场诊疗布局评估。

只要产生烟雾,净化器就需要保持运行。医师更换操作位置时,同步调整集烟罩,持续捕捉烟雾,避免烟雾飘向医师呼吸区域。房间整体通风仍是整套防护方案的一部分。

三级过滤:颗粒物与异味分开处理

FES220 配置前置初效滤网、H13 HEPA高效滤网以及活性炭滤网,每一级承担不同净化功能。

过滤层级作用使用优势
初效滤网拦截大颗粒杂质与碎屑减轻后端滤网负荷,降低维护成本
H13 HEPA滤网捕捉进入净化系统的微细颗粒物负责精细颗粒物过滤
活性炭滤网吸附对应的气态污染物去除异味,处理部分气态有害物

颗粒过滤和气态吸附需要分开看待。HEPA滤网只捕集颗粒物;活性炭仅吸附可被其吸附介质捕捉的物质。吸附效果取决于污染物种类、浓度、湿度、接触时长以及活性炭剩余吸附容量。异味减轻,不等于所有空气污染物都得到充分控制。

FES220过滤结构:初效滤网、H13 HEPA滤网、活性炭滤网

图1:波兰诊所内放置在治疗床边的FES220,吸烟臂对准诊疗区域。

小巧机身,适合床边部署

FES220搭载220W无刷电机,标称风量400m³/h;整机尺寸400 × 310 × 510 mm,带脚轮+数字控制面板,可灵活移动,独立放置于床边使用。

万向吸烟臂可根据诊疗需求调整集烟位置。实际风量与捕烟效果取决于集烟罩款式、管路布置、滤网堵塞程度以及整机密封性。评估净化效果时,需要结合整套排烟方案综合判断,不能只看电机功率和标称风量。

规格项目FES220 参数信息
品牌/型号KNOKOO / FES220
电机220W 无刷电机
标称风量400 m³/h
吸口接口Ø75 mm 法兰口
供电规格AC 110V 或 AC 220V;下单时请确认所需电压
整机尺寸400 × 310 × 510 mm
整机重量22 kg
过滤配置初效滤网 + H13 HEPA滤网 + 活性炭滤网
技术支持线上技术支持

诊室客户评价

设备投入使用后,客户发来诊室实拍图,并给到KNOKOO反馈:

“非常满意”
“效果很棒!!!”

这条反馈是客户现场使用后的真实好评,搭配实拍图直观展示FES220在激光疤痕诊疗场景的落地效果。本案例没有附带空气质量定量检测报告。

客户现场实拍与反馈:效果很棒!!!

图2:FES220过滤结构:初效滤网、H13 HEPA滤网、活性炭滤网。原图标注名称略有区别,功能说明如上。

维护保养,保障稳定运行

  • 诊疗前,检查集烟罩、管路接头、滤网安装位置和密封胶圈。管路不要放在通行过道,尽量减少不必要的弯折和堵塞;治疗过程中确认烟雾可以被顺利吸入吸口。
  • 根据滤网负载情况以及设备说明书更换初效滤网。如果吸力下降,检查管路和滤网是否堵塞;如果异味重新出现,需要评估活性炭滤网状态和剩余吸附容量——风量正常,不代表活性炭仍然有效。
  • 接触激光诊疗烟雾的配件,需要遵循诊所感染控制规范以及设备说明书进行处理。
  • 室内内循环使用时,确认这套过滤配置可以应对现场污染物;同时保留必要的房间通风、个人防护以及激光安全防护措施。

联系KNOKOO,定制诊所排烟方案

KNOKOO可以根据你的现场工况匹配净化主机、集烟罩与滤网方案。欢迎告知我们你的激光机型、诊疗项目、每日接诊量、床边可用空间以及现场通风条件。

联系KNOKOO,为你的诊所定制激光烟雾净化方案。

技术说明:

规格参数基于产品资料提供。标称风量不等于集烟罩口的实际捕集风量;资料同时标注H13等级与“0.3μm 99.97%过滤效率”,在缺少对应检测报告的前提下,二者不视为等同,也不作为整机过滤效率证明。本应用案例不代表该设备取得医疗器械注册证,不代表具备临床疗效。

参考文献[1]:美国CDC / NIOSH《激光/电外科手术烟雾控制指南》,仅为通用防护指导,不代表对FES220的测评或认证。